Razlika med feokromocitomom in nevroblastomom

Feokromocitom je tumor kromafinskih celic nadledvične žleze, ki izloča kateholamine, vključno z epinefrinom. Nevroblastom je rak, ki se pogosto začne v živčnih celicah nadledvičnih žlez ali v drugih živčnih ganglijih simpatičnega sistema.

Kaj je feokromocitom?

Opredelitev:

Benigni tumor, ki izloča kateholamine in ga najdemo v kromafinskih celicah nadledvične žleze.

Simptomi:

Glavni simptom je nenadzorovan visok krvni tlak, ki je lahko obstojen ali pa se pojavi nenadoma in občasno. To je posledica prekomerne proizvodnje hormonov v tumorju. Nadaljnji simptomi vključujejo hiter srčni utrip, znojenje, hitro dihanje, glavobol, palpitacije in bolečine v prsih.

Diagnoza in razširjenost:

Krvni testi, ki kažejo visoke ravni noradrenalina v plazmi, skupaj z visokimi koncentracijami tega hormona in epinefrina v urinu, kažejo na prisotnost tumorja feokromocitoma. To vrsto tumorja najpogosteje opazimo pri ljudeh, starih od 20 do 50 let.

Vzroki in dejavniki tveganja:

Natančen vzrok tega stanja ni znan, vendar je pri nekaterih ljudeh povečano tveganje za razvoj feohromocitoma. Takšni dejavniki tveganja, ki bi lahko povzročili stanje, vključujejo genetske motnje, kot so Von Hippel-Lindauova bolezen, dedni sindromi paraganglioma in več endokrinih neoplazij, tip 2. Znanstveniki so odkrili določene genetske mutacije, kot so gene genov MAX in podenote sukcinat dehidrogenaze SDHB, poveča verjetnost nastanka tumorja.

Zdravljenje in zapleti:

Laparoskopska operacija za odstranitev tumorja je ena od možnosti, za zaviranje hipertenzije pa je mogoče dati tudi zaviralce beta in zaviralce alfa. Čeprav je redek, lahko tumor postane maligni, rakave celice pa se nato razširijo na jetra, kosti ali pljuča. Zapleti zaradi hipertenzije, ki jih povzroči tumor, lahko vključujejo poškodbe ledvic, bolezni srca in kap.

Kaj je nevroblastom?

Opredelitev:

Nevroblastom je rak, ki se pogosto začne v živčnem tkivu nadledvične žleze ali v simpatičnih živčnih ganglijih, lahko pa se pojavi tudi drugje v trebuhu in prsih.

Simptomi:

Bolečine v predelu trebuha, kjer se pojavi več kot 50 odstotkov tumorjev, včasih pa jih najdemo v predelu prsnega koša. Če je tumor v trebuhu, se lahko pojavijo simptomi, kot je sprememba črevesnih navad. Tumor v prsih lahko povzroči težave z dihanjem in bolečino.

Diagnoza in razširjenost:

Diagnozo je mogoče doseči s slikovnimi testi, kot sta MRI in rentgenski pregled, kostni mozeg je mogoče pregledati za rakave celice, v urinu pa je mogoče videti nekatere presnovke kateholaminov. Lahko ga zamenjamo s feokromocitomom, vendar presnovkov epinefrina v nevroblastomu ne bi bilo. Nevroblastom je zelo pogost rak pri dojenčkih in zelo majhnih otrocih, starih do 5 let, in ga pri odraslih ne najdemo tako kot feokromocitom.

Vzroki in dejavniki tveganja:

Za nastanek bolezni naj bi bili vključeni genetski dejavniki, na primer proto -onkogen MYCN naj bi imel vlogo pri nevroblastomu. Rak povzročajo težave z živčnimi celicami, imenovanimi nevroblasti, ki se razvijejo med razvojem ploda. Dejavniki tveganja vključujejo družinsko anamnezo nevroblastoma.

Zdravljenje in zapleti:

Kirurško odstranjevanje tumorja in včasih tudi kemoterapija sta izbiri zdravljenja. Radioterapija in imunoterapija se včasih uporabljata v primerih z visokim tveganjem. Glavni zaplet so metastaze ali širjenje na kosti in jetra, kar lahko vodi v smrt.

Razlika med feokromocitomom in nevroblastomom?

Opredelitev

Feokromocitom je benigni tumor, ki ga najdemo v kromafinskih celicah nadledvične žleze. Nevroblastom je rak, ki se začne v živčnih celicah medule nadledvičnih žlez ali v simpatičnih živčnih ganglijih.

Prizadeta starost

Ljudje, stari od 20 do 50 let, so prizadeti zaradi feokromocitoma. Otroke, mlajše od 5 let, vključno z dojenčki, prizadene nevroblastom.

Izločki tumorja

Izločki tumorjev feohromocitoma so kateholamini, vključno z epinefrinom, noradrenalinom. Izločki nevroblastoma v nadledvični žlezi vključujejo kateholamine, ne pa tudi epinefrina.

Simptomi

Simptomi feokromocitoma vključujejo hipertenzijo, znojenje, hiter srčni utrip, hitro dihanje in glavobol. Simptomi nevroblastoma vključujejo bolečine in nelagodje v trebuhu ali kjer koli se tumor nahaja.

Benigni ali maligni tumor

Pri feokromocitomu je tumor najpogosteje benigni, zelo redko maligni. Pri nevroblastomu je tumor maligni.

Vzroki

Sumimo, da so feokromocitom povzročile nekatere genetske motnje, kot so Von Hippel-Lindauova bolezen, več endokrinih neoplazij, dedni sindromi paraganglioma, geni MAX in geni, povezani s podenoto sukcinat dehidrogenaze SDHB. Nevroblastom je posledica nepravilno razvijajočih se nevroblastov v fetalni fazi in je povezan s protoonkogenskim MYCN.

Tabela primerjave feokromocitoma in nevroblastoma

Povzetek feokromocitoma vs. Nevroblastom

  • Tako feokromocitom kot nevroblastom sta tumorja, ki se lahko pojavita v nadledvični žlezi.
  • Feokromocitom je vedno povezan z nadledvično žlezo, nevroblastom pa včasih najdemo drugje.
  • Oba pogoja je mogoče pogosto zdraviti s kirurškim odstranjevanjem tumorja.
  • Feokromocitom najdemo pri odraslih, nevroblastom pa pri majhnih otrocih in dojenčkih.
  • Menijo, da sta obe vrsti tumorjev deloma posledica specifičnih genetskih mutacij.

Poglej več o: ,