Rozdiel medzi homozygotnými a heterozygotnými

Homozygotný stav je, keď sú dve alely pre konkrétny gén rovnaké. Heterozygotný stav je, keď sú dve alely pre konkrétny gén odlišné.

Čo je to homozygot?

Definícia:

Homozygot je stav, v ktorom je konkrétny gén prítomný ako dve alely, ktoré sú rovnaké, buď sú recesívne, alebo sú dominantné. U homozygotného jedinca sú recesívne znaky fenotypicky exprimované, pretože neexistuje žiadna dominantná alela, ktorá by blokovala expresiu génu, za predpokladu, že dodržiava mendelovské pravidlá.

Príklady homozygotných genotypov:

Ak použijeme písmeno A na reprezentáciu dominantnej alely a a na reprezentáciu recesívnej alely, potom genotyp homozygotného jedinca môže byť buď AA alebo aa.

Príklady z Mendelovej práce:

Mendel opísal homozygotné rastliny ako rastliny, ktoré sa skutočne rozmnožujú, pretože genetika v tom čase nebola dobre známa. Skutočne šľachtiteľná rastlina vždy mala u potomkov presne tie isté vlastnosti, čo znamenalo, že faktory boli rovnaké. Neskôr to vedci pochopili tak, že to znamenalo alely, formy génu.

Ochorenia alebo stavy, ktoré sa vyskytujú v homozygotnom stave:

Existuje mnoho chorôb u ľudí, ktoré sú spôsobené recesívnymi alelami. V týchto prípadoch je choroba vyjadrená iba v homozygotnej forme; príkladom je steroid-odolný nefrotický syndróm (SRNS), ktorý je spôsobený recesívnou mutáciou v géne NPHS2 v približne ¼ prípadov. Rys srpkovitých buniek spôsobuje iba kosáčikovitú anémiu a choroby, ak sú prítomné v homozygotnom stave, pretože alela je recesívna.

Čo je heterozygotný?

Definícia:

Heterozygot je stav, v ktorom je každá z dvoch alel génu odlišná; jedna je dominantná alela, zatiaľ čo druhá je recesívna alela. V mendelovskej genetike je dominantná alela vždy vyjadrená v homozygotnom aj heterozygotnom stave, ale recesívna alela nie je vyjadrená, ak je prítomná ako alela v heterozygotnom stave.

Príklady heterozygotných genotypov:

Ak sa A používa na označenie dominancie a a na označenie recesivity, potom by genotyp heterozygota bol daný ako Aa. Heterozygotný stav znamená, že alely môžu byť skryté a nesené, ale nemusia byť fenotypicky exprimované v závislosti od genotypu potomstva.

Príklady z Mendelovej práce:

Mendel nazýval rastliny, ktoré dnes poznáme, sú heterozygotmi, hybridmi, pretože uznal, že rastlina nesie dva rôzne faktory, teraz známe ako dve rôzne alely. Takto mala rastlina, ktorá mala purpurové kvety, nejaké potomstvo s bielymi kvetmi, aj keď boli krížené dve rastliny s fialovými kvetmi. K tomu došlo, pretože alela pre bielu farbu kvetu bola recesívna a bola zdedená od oboch rodičov, keď boli obaja rodičia heterozygotmi.

Choroby alebo stavy, ktoré sa vyskytujú v heterozygotnom stave:

Charakter srpkovitej bunky sa môže vyskytnúť v heterozygotnom stave; v tejto forme je alela pre kosáčikovitú anomáliu výhodou, pretože chráni ľudí pred maláriou, ale zároveň ich neochraňuje pred kosáčikovitou anémiou. Tento stav sa nazýva výhoda heterozygotov a bol navrhnutý akodôvod ,prečo tento znak v ľudskej populácii pretrváva. Ochorenia spôsobené dominantnými alelami, ako je Huntingtonova choroba, sa môžu vyskytnúť v heterozygotnom stave, pretože alela je autozomálne dominantná alela, a preto na to, aby choroba skutočne ochorela, stačí zdediť jednu alelu.

Rozdiel medzi homozygotnými a heterozygotnými?

Definícia

Homozygot je stav, v ktorom existujú dve alely génu, pričom obe sú úplne rovnaké, buď sú obidve alely dominantné, alebo sú obidve recesívne. Heterozygotný je stav, v ktorom je pre gén jedna dominantná a jedna recesívna alela.

V koľkých formách sa môže vyskytnúť (za predpokladu mendelovskej genetiky)

Homozygotný stav sa môže vyskytnúť v dvoch formách. Heterozygotný stav sa môže vyskytnúť iba v jednej forme.

Potenciálne genotypy

Za predpokladu, že A je dominantný a a je recesívny, v homozygotnom stave môžu byť genotypy buď AA alebo aa. V heterozygotnom stave môže byť genotypom Aa.

Mendelov termín

Mendelov termín pre homozygot bol pravdivý a pre heterozygotný bol hybridný.

Mendelovská genetika

V prípade homozygotov je alela vždy exprimovaná fenotypicky, pretože je prítomná na oboch chromozómoch. V prípade heterozygotov alela nie je vždy fenotypicky exprimovaná, pokiaľ nie je dominantná, a môže sa niesť ako recesívna alela, ktorá nie je exprimovaná.

Choroby alebo podmienky

Homozygotný stav je zodpovedný za asi 25 percent prípadov steroidne odolného nefrotického syndrómu (SRNS) a je stavom, v ktorom sú vyjadrené alely kosáčikovitej anémie. Heterozygotný stav môže byť výhodou v prípade kosáčikovitej bunky, ktorá v heterozygotnej forme chráni osobu pred maláriou; niektoré choroby, ako je Huntingtonova choroba, sú vyjadrené dokonca aj v heterozygotnej forme.

Tabuľka porovnávajúca homozygotné a heterozygotné

Zhrnutie Homozygot vs. Heterozygotný

  • Homozygotné a heterozygotné sú termíny používané na opis alel tvoriacich konkrétny gén.
  • Homozygotné alely sú vždy rovnaké a môžu byť prítomné buď ako dve dominantné alely, alebo ako dve recesívne alely.
  • Heterozygotný stav sa týka stavu, v ktorom je každá alela génu odlišná a v ktorej je jedna alela recesívna a druhá dominantná.
  • Ochorenia, ktoré sa vyskytujú v homozygotnom stave, zahŕňajú kosáčikovitú anémiu a niektoré prípady nefrotického syndrómu odolného voči steroidom.
  • Ochorenie, ktoré sa môže vyskytnúť v heterozygotnom stave, zahŕňa Huntingtonovu chorobu.
Najnovšie príspevky od Dr. Rae Osborna ( zobraziť všetky )

Prečítajte si viac o: ,